미국 모더나가 코로나 3상 실험에서 94.1%의 예방 효과를 보였다며 미국과 유럽에 사용 승인 절차에 들어가기로 했다고 말했다.미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 코로나 백신 사용 승인을 받기 위한 절차에 들어갔다.
모더나는 11월 30일(현지시간) 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 수준이다.
모더나는 특히 중증 환자에게 100%의 효과를 발휘했고, 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.
모더나는 올해 미국에서 2천만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 계획이다.
