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美모더나, FDA 긴급 승인....CDC거쳐 다음주 접종 전망

김근식 대기자 | 기사입력 2020/12/19 [10:36]

美모더나, FDA 긴급 승인....CDC거쳐 다음주 접종 전망

김근식 대기자 | 입력 : 2020/12/19 [10:36]
모더나 백신이 FDA(식품의약국) 승인이 이뤄짐에 따라 CDC(질병통제예방센터)를 거쳐 다음주에 접종이 가능할 전망이다.
모더나 백신이 FDA(식품의약국) 승인이 이뤄짐에 따라 CDC(질병통제예방센터)를 거쳐 다음주에 접종이 가능할 전망이다.

미국 식품의약국(FDA)18(현지시간) 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나 백신의 긴급 사용을 승인했다.

이에따라 질병통제예방센터(CDC) 예비접종자문위원회(AICP)의 사용 권고 후 CDC 국장의 수용 서명 절차를 거치면 모더나 백신 접종이 다음주초부터 가능할 전망이다.

모더나 백신은 3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방효과가 나타났고, 연령대별로 1865세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방효과가 있었다.

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