미국 식품의약국(FDA) 자문위원회(백신·생물의약품자문위원회.VRBPAC)가 17일(현지시간) 제약사 모더나의 코로나 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

이에따라 모더나 백신은 FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차를 거쳐, 지난 13일 화이자-바이오엔테크 백신에 이어 곧 미국에서 두 번째로 상용화될 것으로 보인다.

미국 화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 3일 정도의 시간이 걸렸다.